गामालेया वैक्सीन, जिसे रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष के साथ मिलकर विकसित किया जा रहा है, पिछले सप्ताह चरण 3 का परीक्षण शुरू हुआ। प्रधानमंत्री मिखाइल मिशुस्टीन ने कहा कि उन्हें उम्मीद है कि इसे जल्द ही पंजीकृत किया जाएगा।

बहुराष्ट्रीय दवा कंपनियों के एक स्थानीय संघ के अनुसार, नैदानिक ​​परीक्षणों के पूरा होने से पहले संभावित कोरोनावायरस वैक्सीन के नागरिक उपयोग की अनुमति देने के लिए रूस की दौड़ लोगों को जोखिम में डाल सकती है।

सरकार की योजना है कि इस सप्ताह की शुरुआत में मॉस्को के गमलेया संस्थान के सशर्त पंजीकरण द्वारा वैक्सीन देने की योजना है, जो नागरिक उपयोग के लिए द्वार खोलेगी। एसोसिएशन ऑफ क्लीनिकल ट्रायल ऑर्गेनाइजेशन ने सोमवार को स्वास्थ्य मंत्री मिखाइल मुराशको को भेजे पत्र में कहा कि अगस्त की शुरुआत तक महामारी के खिलाफ 100 से कम लोगों ने आधिकारिक तौर पर टीकाकरण प्राप्त किया था और इसका व्यापक उपयोग खतरनाक हो सकता है।

“सभी निगम नियमों का पालन क्यों कर रहे हैं, लेकिन रूसी नहीं हैं? नैदानिक ​​परीक्षणों के संचालन के नियम रक्त में लिखे गए हैं। उनका उल्लंघन नहीं किया जा सकता है, “ACTO के कार्यकारी निदेशक स्वेतलाना ज़ेविदोवा ने फोन करके कहा। “यह एक भानुमती का पिटारा है और हम नहीं जानते कि एक असुरक्षित टीका से इंजेक्शन वाले लोगों का क्या होगा।”

गामालेया वैक्सीन, जिसे रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष के साथ मिलकर विकसित किया जा रहा है, पिछले सप्ताह चरण 3 का परीक्षण शुरू हुआ। प्रधान मंत्री मिखाइल मिशुस्तीन ने कहा कि सोमवार को उन्हें उम्मीद है कि इसे जल्द ही पंजीकृत किया जाएगा, जबकि उनके एक प्रतिनिधि ने कहा है कि उत्पादन अगले महीने शुरू होने की संभावना है और स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि बड़े पैमाने पर टीकाकरण अक्टूबर तक शुरू हो सकता है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन के प्रवक्ता क्रिश्चियन लिंडमियर ने पिछले हफ्ते जिनेवा में संवाददाताओं से कहा कि टीके लाइसेंस होने से पहले परीक्षण के सभी चरणों से गुजरना चाहिए।

आरडीआईएफ के एक प्रवक्ता ने पत्र पर टिप्पणी करने से इनकार कर दिया। स्वास्थ्य मंत्रालय ने टिप्पणी के अनुरोध का तुरंत जवाब नहीं दिया।

प्रयास से परिचित लोगों के अनुसार, रूस के व्यापार और राजनीतिक अभिजात वर्ग के लोगों को पहले से ही अप्रैल के शुरू में प्रयोगात्मक वैक्सीन तक पहुंच दी गई है। रक्षा मंत्रालय के अनुसार, सैन्य स्वयंसेवकों ने जुलाई में चरण 2 का परीक्षण पूरा किया। परिणाम एक सहकर्मी की समीक्षा की पत्रिका में प्रकाशित नहीं किया गया है।

अमेरिका, अमेरिका, जापान और चीन सहित अन्य देशों के शोधकर्ताओं और दवा कंपनियों ने भी टीके विकसित करने के लिए दौड़ लगा रहे हैं। AstraZeneca पीएलसी, माडर्ना इंक और फाइजर इंक ने कोविद -19 टीकों के लिए देर से चरण का परीक्षण शुरू कर दिया है, जिसमें अक्टूबर के शुरू में अपेक्षित कुछ मानव परीक्षणों से प्रारंभिक परिणाम हैं।

एसीटीओ बहुराष्ट्रीय कंपनियों के एक समूह का प्रतिनिधित्व करता है जो रूस में नैदानिक ​​परीक्षण करते हैं, जिसमें फाइजर, एस्ट्राजेनेका और नोवार्टिस एजी शामिल हैं।

फेडरल स्टैटिस्टिक्स सर्विस के आंकड़ों के मुताबिक, दूसरी तिमाही में रूस में 27,000 से अधिक कोरोनोवायरस से संबंधित मौतें हुईं। इसमें दुनिया के चौथे सबसे अधिक पुष्टि के मामले हैं, जिनमें लगभग 900,000 लोग निदान करते हैं।